一位年轻的白化病妇女说，她每天都化妆，因为她的外表“被虐待、欺负，甚至被唾弃”。比莉-乔·兰德尔说，因为她的残疾，她曾在公共场合遭到人身攻击，而且每当她离开家时，就会遭到“粗鲁的评论”。

她的心理健康因此受到影响，21岁的她说她经常把皮肤晒成古铜色，把头发染成棕色，试图掩盖自己的病情。白化病会减少身体产生的黑色素，这会影响肤色和视力。患有这种疾病的人往往皮肤和头发都很浅，眼睛是粉色、红色或紫色的。

在接受《每日星报》采访时，来自约克郡的比利-乔说:“大约两年前，因为有人对我白皙的皮肤进行了粗鲁的评论，我就开始晒黑，这开始让我很困扰。”大约一年前，由于在公共场合因为天生的白发而受到欺负，我开始整理我的头发。

“这影响了我的心理健康，所以我开始把头发染成紫丁香色。我现在每天化妆来掩盖我是白化病的事实，因为我在公共场所受到了人们的虐待。我是人，所以我是白化病患者这个事实不应该被区别对待。

“由于我是白化病，我面临了很多歧视，比如在大学期间，在公共环境中被吐唾沫在脸上。由于我的残疾和我的长相，我也曾在公共场合遭到过人身攻击。”

比莉-乔目前没有工作，因为她的残疾以及残疾对她日常生活的影响。她的情况意味着她有视觉障碍，这导致她很难完成日常任务，比如走路和看清楚东西。

白化病患者的皮肤对光线和阳光照射非常敏感，这意味着晒伤是与白化病相关的最严重的并发症之一，因为它会增加患皮肤癌和中风的风险。比莉-乔还有眼球震颤，这是一种有节奏的、重复的和不自主的眼睛运动，导致她的眼睛很容易疲劳和疼痛。

尽管如此，Billie-Jo还是喜欢她的身体状况。她说:“作为白化病患者，我最喜欢的就是我罕见的眼睛颜色和陌生人对我的赞美。”这让我感到自豪，因为我知道我不是家里唯一的白化病患者——我有一个白化病姐姐，她1999年出生，我2001年出生。我们的父母和其他家人都不是白化病患者，这让我眼花缭乱。”

比利-乔将视频上传到TikTok，在那里她教育人们成为白化病患者需要做什么。然而，因为她晒黑了皮肤，化了妆，染了色，一些人不相信她真的有这种病。

“他们说我戴隐形眼镜，还漂白头发。我回复他们，告诉他们想怎么想就怎么想，因为我是一个真正的白化病患者，绝不会伪造病情。”“我希望人们能真正了解白化病是什么，因为我必须不断地向人们解释它。这有时会让人厌烦。

“人们应该了解白化病患者的优点和缺点，也应该了解他们的眼睛、头发和皮肤缺乏色素沉积，所以眼睛和头发颜色罕见，无论眼睛、皮肤和头发颜色如何，我们都是一样的。”